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公司拟建年产5吨间苯三酚原料药、500吨西咪替丁原料药技改项目,现就相关项目建设情况进行公示。
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喜报 | 万邦德制药集团WP107(石杉碱甲口服溶液)获美国FDA临床试验许可
美国东部时间2025年1月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式许可了本公司自主研发的石杉碱甲新型口服制剂“石杉碱甲口服溶液”(研发产品代号WP107)治疗全身型重症肌无力的新药临床试验(IND)申请。该许可标志着WP107新药的研发进入临床阶段。
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